Valideringsingenjör, Pharma/Medtech
Vill du få möjligheten att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant? Hos oss får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större!
Därför är detta jobb för dig
Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Inom validering får du vara med och hjälpa våra kunder att nå säkra produkter genom att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer arbeta antingen i våra egna leveranser i ett team av kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund, alternativt i våra kunders verksamheter.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.
Vi erbjuder dig ett kontor i Stockholms nya epicentrum för Life Science, Forskaren!
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Dina ansvarsområden kommer bland annat vara:
- Validering av utrustning och system
- Se till att projektets tidsplan hålls
- Koordinering mellan olika funktioner i projektet
- Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
- Leda avvikelse-utredningar
Kvalifikationer
För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Därtill är du lyhörd och trivs i en varierande roll.
Vi tror även att du har:
- Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
- Erfarenhet inom validering/kvalificering
- Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- Ingenjörsexamen eller motsvarande
- Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!
- Business unit
- Compliance & Management
- Role
- Validation Engineer
- Locations
- Stockholm (Forskaren)
- Employment type
- Full-time

Valideringsingenjör, Pharma/Medtech
Vill du få möjligheten att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant? Hos oss får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större!
Loading application form