Valideringsingenjör, Pharma/Medtech
Vill du få möjligheten att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant? Hos oss får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större!
Därför är detta jobb för dig
Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Rollen är inriktad mot validering och passar dig som vill vara med och bidra till att alla produkter, system och tjänster som släpps på marknaden är säkra och tillgängliga för alla.
Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Din roll kommer att variera men här får du möjlighet att bland annat arbeta med validering av processer, utrustning, metoder eller datoriserade system. Uppdragen kan även röra valideringsledning eller valideringsstrategier. Dina ansvarsområden är exempelvis:
- Validering av utrustning och system
- Se till att projektets tidsplan hålls
- Koordinering mellan olika funktioner i projektet
- Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
- Leda, koordinera och skriva riskanalyser
- Leda avvikelse-utredningar
- Tech Transfer
Kvalifikationer
För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har:
- Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
- Erfarenhet inom validering/kvalificering (av utrustning/system)
- Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
- Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!
- Business unit
- Compliance & Management
- Role
- Validation Engineer
- Locations
- Uppsala (Business Park)

Already working at Knightec Group?
Let’s recruit together and find your next colleague.